https://sputnik-georgia.com/20260603/premiertan-diushenit-daavadebulebis-mshoblebma-shexvedra-gamartes-298984405.html
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მედიკამენტების საკითხი პრემიერთან შეხვედრაზე განიხილეს
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მედიკამენტების საკითხი პრემიერთან შეხვედრაზე განიხილეს
Sputnik საქართველო
მხარეები შეთანხმდნენ ურთიერთქმედების სამუშაო ფორმატის შექმნაზე და შემდეგი შეხვედრა, სავარაუდოდ, 5 ივნისს გაიმართება. 03.06.2026-ს, Sputnik საქართველო
2026-06-03T18:58+0400
2026-06-03T18:58+0400
2026-06-03T18:58+0400
საქართველო
ჯანდაცვა საქართველოში
დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
საქართველოს პრემიერ–მინისტრი
საზოგადოება
ახალი ამბები
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07ea/04/08/298005202_0:213:2048:1365_1920x0_80_0_0_349fb46547ffdfdcc05959ee588efc2f.jpg
თბილისი, 3 ივნისი — Sputnik. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებულ ბავშვთა მშობლებმა საქართველოს პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძესთან შეხვედრა დადებითად შეაფასეს და შეთანხმდნენ, რომ მოლაპარაკებები სამუშაო ფორმატში უახლოეს დღეებში გაგრძელდეს.თბილისში, მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები ყოველდღე საპროტესტო აქციებს მართავენ და საქართველოში საჭირო მედიკამენტების შემოტანას ითხოვენ, რომლებსაც დაავადების პროგრესირების შენელება შეუძლიათ. ჯანდაცვის სამინისტრო მზადაა შეიძინოს პრეპარატი, მხოლოდ საერთაშორისო ორგანიზაციების მხრიდან მისი დამტკიცების შემდეგ.მისი თქმით, მხარეები შეთანხმდნენ ურთიერთქმედების სამუშაო ფორმატის შექმნაზე და შემდეგი შეხვედრა, სავარაუდოდ, 5 ივნისს გაიმართება.ერთ-ერთი ბავშვის დედის თაკო გოგალაძის განცხადებით, დღევანდელი შეხვედრა, ძირითადად, ინფორმაციის გაცვლას დაეთმო. როგორც მან აღნიშნა, პრემიერ-მინისტრმა პირადად მოუსმინა მშობლებს და განიხილა მათ მიერ მედიკამენტებთან დაკავშირებით წარმოდგენილი მონაცემები.„შევთანხმდით, რომ შემდეგი შეხვედრა ზეგ გაიმართება. ვიმედოვნებთ, რომ მანამდე დაიწყება არსებითი დისკუსიები კონკრეტულ პრეპარატებთან და მათი ქვეყანაში იმპორტის მექანიზმებთან დაკავშირებით“, - განაცხადა გოგალაძემ.მშობლებმა აღნიშნეს, რომ ბავშვებისთვის აუცილებელი მედიკამენტების მიღების მოთხოვნით საპროტესტო აქციები კვლავაც გრძელდება. გოგალაძის თქმით, საპროტესტო აქციების სამომავლო ფორმატის შესახებ გადაწყვეტილება პრემიერთან შემდეგი შეხვედრის შემდეგ იქნება მიღებული და დამოკიდებულია იმაზე, რა კონკრეტულ ნაბიჯებს გადადგამს ხელისუფლება.თავის მხრივ, ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ განაცხადა, რომ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვებისთვის ძვირადღირებული მედიკამენტებით უზრუნველყოფის შესახებ გადაწყვეტილებას დამატებითი ანალიზი სჭირდება.მან აღნიშნა, რომ განსახილველი ორი პრეპარატის შესახებ კითხვები ნაკლებია, დანარჩენები კი უფრო დეტალურ ანალიზს საჭიროებენ. მინისტრის თქმით, საბოლოო გადაწყვეტილების მიღებამდე ხელისუფლებამ ყურადღებით უნდა შეაფასოს ყველა გარემოება.სარჯველაძემ ხაზგასმით აღნიშნა, რომ მთავრობა ვალდებულია რაც შეიძლება სწრაფად იპოვოს გამოსავალი.დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია – ეს არის მძიმე გენეტიკური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია იმ გენის დაზიანებით, რომელიც პასუხისმგებელია ცილა დისტროფინის გამომუშავებაზე. დაავადება თითქმის გამონაკლისის გარეშე ვლინდება ბიჭებში ადრეულ ასაკში: თავდაპირველად წარმოიქმნება სირთულეები სირბილისას და კიბეზე ასვლისას, დროთა განმავლობაში კი სისუსტე პროგრესირებს, რაც გავლენას ახდენს სიარულის უნარზე, ასევე გულისა და ფილტვების მუშაობაზე.დღეისათვის დაავადების სრულად განკურნება შეუძლებელია, თუმცა, თანამედროვე მედიცინა მისი განვითარების შენელების საშუალებას იძლევა. საქართველოში, მედიის მონაცემებით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაახლოებით 100 ბავშვია დაავადებული.
საქართველო
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ახალი ამბები
ka_KA
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
საქართველო, ჯანდაცვა საქართველოში, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , საქართველოს პრემიერ–მინისტრი, საზოგადოება, ახალი ამბები
საქართველო, ჯანდაცვა საქართველოში, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , საქართველოს პრემიერ–მინისტრი, საზოგადოება, ახალი ამბები
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მედიკამენტების საკითხი პრემიერთან შეხვედრაზე განიხილეს
მხარეები შეთანხმდნენ ურთიერთქმედების სამუშაო ფორმატის შექმნაზე და შემდეგი შეხვედრა, სავარაუდოდ, 5 ივნისს გაიმართება.
თბილისი, 3 ივნისი — Sputnik. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებულ ბავშვთა მშობლებმა საქართველოს პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძესთან შეხვედრა დადებითად შეაფასეს და შეთანხმდნენ, რომ მოლაპარაკებები სამუშაო ფორმატში უახლოეს დღეებში გაგრძელდეს.
თბილისში, მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები ყოველდღე საპროტესტო აქციებს მართავენ და საქართველოში საჭირო მედიკამენტების შემოტანას ითხოვენ, რომლებსაც დაავადების პროგრესირების შენელება შეუძლიათ. ჯანდაცვის სამინისტრო მზადაა შეიძინოს პრეპარატი, მხოლოდ საერთაშორისო ორგანიზაციების მხრიდან მისი დამტკიცების შემდეგ.
„პოზიტიურად ვართ განწყობილი, რადგანაც პრემიერ-მინისტრმა ძალიან მნიშვნელოვანი კითხვები დასვა. ჩვენ განვიხილეთ ყველა საკითხი და მივაწოდეთ ინფორმაცია იმის თაობაზე, რომ ჩვენი პროცესი პოლიტიკურად მართული არ არის“, - განუცხადა ჟურნალისტებს ზაქრო გვიშიანმა, დიუშენის დიაგნოზის მქონე ბავშვის მამამ.
მისი თქმით, მხარეები შეთანხმდნენ ურთიერთქმედების სამუშაო ფორმატის შექმნაზე და შემდეგი შეხვედრა, სავარაუდოდ, 5 ივნისს გაიმართება.
ერთ-ერთი ბავშვის დედის თაკო გოგალაძის განცხადებით, დღევანდელი შეხვედრა, ძირითადად, ინფორმაციის გაცვლას დაეთმო. როგორც მან აღნიშნა, პრემიერ-მინისტრმა პირადად მოუსმინა მშობლებს და განიხილა მათ მიერ მედიკამენტებთან დაკავშირებით წარმოდგენილი მონაცემები.
„შევთანხმდით, რომ შემდეგი შეხვედრა ზეგ გაიმართება. ვიმედოვნებთ, რომ მანამდე დაიწყება არსებითი დისკუსიები კონკრეტულ პრეპარატებთან და მათი ქვეყანაში იმპორტის მექანიზმებთან დაკავშირებით“, - განაცხადა გოგალაძემ.
მშობლებმა აღნიშნეს, რომ ბავშვებისთვის აუცილებელი მედიკამენტების მიღების მოთხოვნით საპროტესტო აქციები კვლავაც გრძელდება. გოგალაძის თქმით, საპროტესტო აქციების სამომავლო ფორმატის შესახებ გადაწყვეტილება პრემიერთან შემდეგი შეხვედრის შემდეგ იქნება მიღებული და დამოკიდებულია იმაზე, რა კონკრეტულ ნაბიჯებს გადადგამს ხელისუფლება.
თავის მხრივ, ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ განაცხადა, რომ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვებისთვის ძვირადღირებული მედიკამენტებით უზრუნველყოფის შესახებ გადაწყვეტილებას დამატებითი ანალიზი სჭირდება.
„ამ საკითხებზე გადაწყვეტილებების მიღება რთულია, რადგანაც ჩვენ ვსაუბრობთ ოთხი ტიპის პრეპარატზე, რომლებიც კვლევის, ხელმისაწვდომობისა და გადაწყვეტილების მიღების მზადყოფნის თვალსაზრისით სრულიად განსხვავებულ ეტაპზე არიან“, - თქვა სარჯველაძემ.
მან აღნიშნა, რომ განსახილველი ორი პრეპარატის შესახებ კითხვები ნაკლებია, დანარჩენები კი უფრო დეტალურ ანალიზს საჭიროებენ. მინისტრის თქმით, საბოლოო გადაწყვეტილების მიღებამდე ხელისუფლებამ ყურადღებით უნდა შეაფასოს ყველა გარემოება.
სარჯველაძემ ხაზგასმით აღნიშნა, რომ მთავრობა ვალდებულია რაც შეიძლება სწრაფად იპოვოს გამოსავალი.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია – ეს არის მძიმე გენეტიკური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია იმ გენის დაზიანებით, რომელიც პასუხისმგებელია ცილა დისტროფინის გამომუშავებაზე. დაავადება თითქმის გამონაკლისის გარეშე ვლინდება ბიჭებში ადრეულ ასაკში: თავდაპირველად წარმოიქმნება სირთულეები სირბილისას და კიბეზე ასვლისას, დროთა განმავლობაში კი სისუსტე პროგრესირებს, რაც გავლენას ახდენს სიარულის უნარზე, ასევე გულისა და ფილტვების მუშაობაზე.
დღეისათვის დაავადების სრულად განკურნება შეუძლებელია, თუმცა, თანამედროვე მედიცინა მისი განვითარების შენელების საშუალებას იძლევა. საქართველოში, მედიის მონაცემებით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაახლოებით 100 ბავშვია დაავადებული.
