https://sputnik-georgia.com/20230329/aqondroplazia-bavsvebis-dedebi-dafinansebas-itxoven-276238485.html
იშვიათი დაავადების მქონე ბავშვების მშობლები ახალი პრეპარატის დაფინანსებას ითხოვენ
იშვიათი დაავადების მქონე ბავშვების მშობლები ახალი პრეპარატის დაფინანსებას ითხოვენ
Sputnik საქართველო
პრეპარატ „ვოქსზოგოთი“ მკურნალობა ერთი წლის განმავლობაში საშუალოდ 300 ათასი დოლარი ჯდება. 29.03.2023-ს, Sputnik საქართველო
2023-03-29T20:35+0400
2023-03-29T20:35+0400
2023-03-29T22:34+0400
დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
ჯანდაცვა საქართველოში
ახალი ამბები
საზოგადოება
საქართველო
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e5/0b/0b/261970289_0:0:3555:2001_1920x0_80_0_0_5b5ccf0a2753927f2b47f0f437cc013a.jpg
თბილისი, 29 მარტი – Sputnik. იშვიათი თანდაყოლილი დაავადება აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროსთან მორიგი საპროტესტო აქცია გამართეს და ამგვარი პაციენტების სამკურნალოდ განკუთვნილი ახალი პრეპარატის დაფინანსება მოითხოვეს, იუწყება ტლეკომპანია „რუსთავი 2“.აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა უახლესი მედიკამენტის დაფინანსების მოთხოვნით აქციები 2023 წლის თებერვალში დაიწყეს. აქციის ერთ-ერთი მონაწილის განცხადებით, უკვე ერთ წელზე მეტია, ისინი მიმართავენ ჯანდაცვის უწყებას ახალი წამლის დაფინანსების თხოვნით, თუმცა დრო მიდის და დაპირების გარდა არაფერს იღებენ.საკითხის გადასაწყვეტად აქციის მონაწილეები ჯანდაცვის მინისტრ ზურაბ აზარაშვილთან შეხვედრას მოითხოვენ.ამ თემაზე გასულ კვირაში შეიქმნა უწყებათშორისი ჯგუფი, რომელშიც შევიდნენ ჯანდაცვის სამინისტროს, პარლამენტის ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის კომიტეტის, საქართველოს სახალხო დამცველის აპარატის წარმომადგენლები, ასევე ექიმები და ექსპერტები. ჯგუფმა უნდა ჩამოაყალიბოს ამ იშვიათი დაავადების მკურნალობის სტრატეგია.ჯანდაცვის სამინისტრო: აქონდროპლაზიით დაავადებულ პაციენტებს უწყებათშორისი ჯგუფი დაეხმარება>>ჯანდაცვის სამინისტროში გაიმართა ჯგუფის პირველი სამუშაო შეხვედრა, რომელზეც განიხილეს მკურნალობის სტრატეგია, ასევე საერთაშორისო რეკომენდაციები პრეპარატ Voxzogo-ს („ვოქსზოგოს“ - გენერიკული დასახელება „ვოსორიტიდი“) გამოყენების შესახებ, მსოფლიოში პირველი და ერთადერთი პრეპარატის, რომელიც შექმნილია ამ დაავადების სამკურნალოდ.უწყებაში განაცხადეს, რომ Voxzogo ახლა დანერგვის ფაზაშია და არაფერია ცნობილი მისი ხანგრძლივი გამოყენების შედეგებისა და შესაძლო გართულებების შესახებ.უწყებათშორისი ჯგუფის წევრების თქმით, ნებისმიერი გადაწყვეტილება, მათ შორის პრეპარატის შერჩევა, უნდა მოხდეს უსაფრთხოების, ეფექტურობის გათვალისწინებით და ბიოეთიკის ნორმების დაცვით.ღია წყაროებზე დაყრდნობით ირკვევა, რომ „ვოქსზოგოთი“ მკურნალობა წელიწადში საშუალოდ 300 ათასი დოლარი ჯდება.
საქართველო
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2023
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ახალი ამბები
ka_KA
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , ჯანდაცვა საქართველოში, ახალი ამბები, საზოგადოება, საქართველო
დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , ჯანდაცვა საქართველოში, ახალი ამბები, საზოგადოება, საქართველო
იშვიათი დაავადების მქონე ბავშვების მშობლები ახალი პრეპარატის დაფინანსებას ითხოვენ
20:35 29.03.2023 (განახლებულია: 22:34 29.03.2023) პრეპარატ „ვოქსზოგოთი“ მკურნალობა ერთი წლის განმავლობაში საშუალოდ 300 ათასი დოლარი ჯდება.
თბილისი, 29 მარტი – Sputnik. იშვიათი თანდაყოლილი დაავადება აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროსთან მორიგი საპროტესტო აქცია გამართეს და ამგვარი პაციენტების სამკურნალოდ განკუთვნილი ახალი პრეპარატის დაფინანსება მოითხოვეს, იუწყება ტლეკომპანია „რუსთავი 2“.
აქონდროპლაზია არის თანდაყოლილი დაავადება, რომლის დროსაც ირღვევა ჩონჩხის და თავის ქალის ფუძის ძვლების ზრდის პროცესი. პათოლოგიის განვითარების მიზეზია გენეტიკური მუტაცია. ზოგიერთი ნაყოფი მუცლად ყოფნის პერიოდშივე იღუპება. დარღვევები შესამჩნევია სიცოცხლის პირველივე დღეებიდან: თავი გადიდებულია, კიდურები დამოკლებულია. აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა უახლესი მედიკამენტის დაფინანსების მოთხოვნით აქციები 2023 წლის თებერვალში დაიწყეს. აქციის ერთ-ერთი მონაწილის განცხადებით, უკვე ერთ წელზე მეტია, ისინი მიმართავენ ჯანდაცვის უწყებას ახალი წამლის დაფინანსების თხოვნით, თუმცა დრო მიდის და დაპირების გარდა არაფერს იღებენ.
საკითხის გადასაწყვეტად აქციის მონაწილეები ჯანდაცვის მინისტრ ზურაბ აზარაშვილთან შეხვედრას მოითხოვენ.
ამ თემაზე გასულ კვირაში შეიქმნა უწყებათშორისი ჯგუფი, რომელშიც შევიდნენ ჯანდაცვის სამინისტროს, პარლამენტის ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის კომიტეტის, საქართველოს სახალხო დამცველის აპარატის წარმომადგენლები, ასევე ექიმები და ექსპერტები. ჯგუფმა უნდა ჩამოაყალიბოს ამ იშვიათი დაავადების მკურნალობის სტრატეგია.
ჯანდაცვის სამინისტროში გაიმართა ჯგუფის პირველი სამუშაო შეხვედრა, რომელზეც განიხილეს მკურნალობის სტრატეგია, ასევე საერთაშორისო რეკომენდაციები პრეპარატ Voxzogo-ს („ვოქსზოგოს“ - გენერიკული დასახელება „ვოსორიტიდი“) გამოყენების შესახებ, მსოფლიოში პირველი და ერთადერთი პრეპარატის, რომელიც შექმნილია ამ დაავადების სამკურნალოდ.
უწყებაში განაცხადეს, რომ Voxzogo ახლა დანერგვის ფაზაშია და არაფერია ცნობილი მისი ხანგრძლივი გამოყენების შედეგებისა და შესაძლო გართულებების შესახებ.
უწყებათშორისი ჯგუფის წევრების თქმით, ნებისმიერი გადაწყვეტილება, მათ შორის პრეპარატის შერჩევა, უნდა მოხდეს უსაფრთხოების, ეფექტურობის გათვალისწინებით და ბიოეთიკის ნორმების დაცვით.
ღია წყაროებზე დაყრდნობით ირკვევა, რომ „ვოქსზოგოთი“ მკურნალობა წელიწადში საშუალოდ 300 ათასი დოლარი ჯდება.
