https://sputnik-georgia.com/20230324/jandacvis-saministro-aqondroplaziit-daavadebul-pacientebs-uwyebatasorisi-jgufi-daexmareba-276072266.html
ჯანდაცვის სამინისტრო: აქონდროპლაზიით დაავადებულ პაციენტებს უწყებათშორისი ჯგუფი დაეხმარება
ჯანდაცვის სამინისტრო: აქონდროპლაზიით დაავადებულ პაციენტებს უწყებათშორისი ჯგუფი დაეხმარება
Sputnik საქართველო
ჯანდაცვის სამინისტროში აცხადებენ, რომ უწყება აქტიურად მუშაობს იშვიათი დაავადებების სამკურნალო პროგრამების შემუშავებასა და გაფართოებაზე. 24.03.2023-ს, Sputnik საქართველო
2023-03-24T12:04+0400
2023-03-24T12:04+0400
2023-08-17T10:48+0400
ახალი ამბები
საქართველო
ჯანდაცვა საქართველოში
დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
საზოგადოება
ექიმის რჩევები
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e5/0b/0d/262037976_0:0:3067:1725_1920x0_80_0_0_57e1a63fab8d46d7ae58ef4e2e0da1d7.jpg
თბილისი, 24 მარტი – Sputnik. საქართველოში შეიქმნა უწყებათშორისი ჯგუფი, რომელიც იმუშავებს იშვიათი თანდაყოლილი დაავადების – აქონდროპლაზიის მქონე პაციენტების საკითხებზე, განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ თამარ გაბუნიამ.უწყებათშორისმა ჯგუფმა, რომელშიც შევიდნენ ჯანდაცვის სამინისტროს, პარლამენტის ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის კომიტეტის, საქართველოს სახალხო დამცველის აპარატის წარმომადგენლები, ასევე ექიმები და ექსპერტები, უნდა ჩამოაყალიბოს ამ იშვიათი დაავადების მკურნალობის სტრატეგია.„ვითხოვთ მკურნალობას ჩვენი შვილებისთვის“ - მშობლებმა თბილისში აქცია გამართეს >>ჯანდაცვის სამინისტროში გაიმართა ჯგუფის პირველი სამუშაო შეხვედრა, რომელზეც განიხილეს მკურნალობის სტრატეგია, ასევე საერთაშორისო რეკომენდაციები პრეპარატ Voxzogo-ს („ვოქსზოგოს“ - გენერიკული დასახელება „ვოსორიტიდი“) გამოყენების შესახებ, მსოფლიოში პირველი და ერთადერთი პრეპარატის, რომელიც შექმნილია ამ დაავადების სამკურნალოდ.აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა უახლესი მედიკამენტების დაფინანსების მოთხოვნით ჯანდაცვის სამინისტროს შენობასთან უკვე რამდენიმე აქცია გამართეს. თუმცა, უწყებაში განაცხადეს, რომ Voxzogo ახლა დანერგვის ფაზაშია და არაფერია ცნობილი მისი ხანგრძლივი გამოყენების შედეგებისა და შესაძლო გართულებების შესახებ.უწყებათშორისი ჯგუფის წევრების თქმით, ნებისმიერი გადაწყვეტილება, მათ შორის პრეპარატის შერჩევა, უნდა მოხდეს უსაფრთხოების, ეფექტურობის გათვალისწინებით და ბიოეთიკის ნორმების დაცვით.შეხვედრას ესწრებოდნენ ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილე თამარ გაბუნია, პარლამენტის ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის კომიტეტის თავმჯდომარე ზაზა ლომინაძე, პედიატრი, პროფესორი ივანე ჩხაიძე, ბიოეთიკის ეროვნული საბჭოს თავმჯდომარე, პროფესორი გივი ჯავაშვილი, სახალხო დამცველის აპარატის წარმომადგენელი დავით თუთბერიძე.
საქართველო
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
ახალი ამბები
ka_KA
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
ახალი ამბები, საქართველო, ჯანდაცვა საქართველოში, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , საზოგადოება, ექიმის რჩევები
ახალი ამბები, საქართველო, ჯანდაცვა საქართველოში, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , საზოგადოება, ექიმის რჩევები
ჯანდაცვის სამინისტრო: აქონდროპლაზიით დაავადებულ პაციენტებს უწყებათშორისი ჯგუფი დაეხმარება
12:04 24.03.2023 (განახლებულია: 10:48 17.08.2023) ჯანდაცვის სამინისტროში აცხადებენ, რომ უწყება აქტიურად მუშაობს იშვიათი დაავადებების სამკურნალო პროგრამების შემუშავებასა და გაფართოებაზე.
თბილისი, 24 მარტი – Sputnik. საქართველოში შეიქმნა უწყებათშორისი ჯგუფი, რომელიც იმუშავებს იშვიათი თანდაყოლილი დაავადების – აქონდროპლაზიის მქონე პაციენტების საკითხებზე, განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ თამარ გაბუნიამ.
აქონდროპლაზია არის თანდაყოლილი დაავადება, რომლის დროსაც ირღვევა ჩონჩხის და თავის ქალის ფუძის ძვლების ზრდის პროცესი. პათოლოგიის განვითარების მიზეზია გენეტიკური მუტაცია. ზოგიერთი ნაყოფი მუცლად ყოფნის პერიოდშივე იღუპება. დარღვევები შესამჩნევია სიცოცხლის პირველივე დღეებიდან: თავი გადიდებულია, კიდურები დამოკლებულია. უწყებათშორისმა ჯგუფმა, რომელშიც შევიდნენ ჯანდაცვის სამინისტროს, პარლამენტის ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის კომიტეტის, საქართველოს სახალხო დამცველის აპარატის წარმომადგენლები, ასევე ექიმები და ექსპერტები, უნდა ჩამოაყალიბოს ამ იშვიათი დაავადების მკურნალობის სტრატეგია.
ჯანდაცვის სამინისტროში გაიმართა ჯგუფის პირველი სამუშაო შეხვედრა, რომელზეც განიხილეს მკურნალობის სტრატეგია, ასევე საერთაშორისო რეკომენდაციები პრეპარატ Voxzogo-ს („ვოქსზოგოს“ - გენერიკული დასახელება „ვოსორიტიდი“) გამოყენების შესახებ, მსოფლიოში პირველი და ერთადერთი პრეპარატის, რომელიც შექმნილია ამ დაავადების სამკურნალოდ.
აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა უახლესი მედიკამენტების დაფინანსების მოთხოვნით ჯანდაცვის სამინისტროს შენობასთან უკვე რამდენიმე აქცია გამართეს. თუმცა, უწყებაში განაცხადეს, რომ Voxzogo ახლა დანერგვის ფაზაშია და არაფერია ცნობილი მისი ხანგრძლივი გამოყენების შედეგებისა და შესაძლო გართულებების შესახებ.
„აუცილებლად საჭიროა დეტალური ანალიზი მსოფლიოში არსებული მდგომარეობის, აუცილებლად საჭიროა მულტიპროფილური სამუშაო ჯგუფის შექმნა, რომელშიც სხვადასხვა სპეციალისტი შევა, რათა მიღებული იყოს გადაწყვეტილება, რა გზით უნდა წავიდეს ქვეყანა და რა უნდა იყოს ამ დაავადების მკურნალობის მეთოდი“, – განაცხადა პედიატრმა, პროფესორმა ივანე ჩხაიძემ.
უწყებათშორისი ჯგუფის წევრების თქმით, ნებისმიერი გადაწყვეტილება, მათ შორის პრეპარატის შერჩევა, უნდა მოხდეს უსაფრთხოების, ეფექტურობის გათვალისწინებით და ბიოეთიკის ნორმების დაცვით.
შეხვედრას ესწრებოდნენ ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილე თამარ გაბუნია, პარლამენტის ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის კომიტეტის თავმჯდომარე ზაზა ლომინაძე, პედიატრი, პროფესორი ივანე ჩხაიძე, ბიოეთიკის ეროვნული საბჭოს თავმჯდომარე, პროფესორი გივი ჯავაშვილი, სახალხო დამცველის აპარატის წარმომადგენელი დავით თუთბერიძე.
