https://sputnik-georgia.com/20211223/covid-19-amerikasi-faizeris-samkurnalo-abebi-daamtkices-263091620.html
დაიშვება 12 წლიდან: აშშ-ში COVID-19-ის სამკურნალო აბები დაამტკიცეს
დაიშვება 12 წლიდან: აშშ-ში COVID-19-ის სამკურნალო აბები დაამტკიცეს
Sputnik საქართველო
თბილისი, 23 დეკემბერი – Sputnik. აშშ-ის სურსათისა და წამლების სააგენტომ (FDA) კორონავირუსული ინფექციის სამკურნალო პრეპარატი Paxlovid-ი დაამტკიცა, რომელიც... 23.12.2021-ს, Sputnik საქართველო
2021-12-23T11:47+0400
2021-12-23T11:47+0400
2023-07-20T15:53+0400
covid-19 - ბოლო ცნობები
covid-19
მსოფლიოს ახალი ამბები
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e5/0c/0d/262815675_0:273:3072:2001_1920x0_80_0_0_9a89d04a68ed0cffd8803fd942140e11.jpg
თბილისი, 23 დეკემბერი – Sputnik. აშშ-ის სურსათისა და წამლების სააგენტომ (FDA) კორონავირუსული ინფექციის სამკურნალო პრეპარატი Paxlovid-ი დაამტკიცა, რომელიც კომპანია Pfizer-მა დაამზადა, ნათქვამია მარეგულირებლის საიტზე.FDA-ს განცხადებით, Paxlovid-ი პირველი პერორალური პრეპარატია, რომლის გამოყენებაც ნებადართული გახდა აშშ-ში. კორონავირუსზე დადებითი ტესტის შემთხვევაში მისი მიღება 12 წლის ასაკიდანაა შესაძლებელი, თუ სხეულის წონა 40 კგ-ზე მეტია.პრეპარატი უპირველესად რეკომენდებულია მათთვის, ვისაც COVID-19-ის მძიმე ფორმის განვითარების რისკი აქვს. Paxlovid-ი გაიყიდება რეცეპტით და ის ავადმყოფმა სიმპტომების გაჩენიდან ხუთი დღის განმავლობაში უნდა მიიღოს.როგორც მანამდე განაცხადა კომპანია Pfizer-მა, პრეპარატის საბოლოო გამოცდამ, რომელშიც 2.250 ინფიცირებული იღებდა მონაწილეობას, დაადასტურა, რომ Paxlovid-ი ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის რისკს 89%-ით ამცირებს. კომპანიაში ხაზს უსვამენ, რომ უკვე გამოცდის მეორე ფაზის დროს არცერთი ლეტალური შემთხვევა არ დაფიქსირებულა.FDA-ს წარმომადგენელ პატრიცია კავაცონის თქმით, Paxlovid-ი „COVID-19-თან ბრძოლის ახალი ინსტრუმენტია პანდემიის კრიტიკულ მომენტში, როდესაც ახალი შტამები ჩნდება“, და ის მკურნალობას ბევრად ხელმისაწვდომს გახდის.
https://sputnik-georgia.com/20211117/pfizer-eqsperimentuli-samkurnalo-abebi-koronavirusis-winaarmdeg-262137566.html
https://sputnik-georgia.com/20211212/pfizer-is-vaqcinis-ramdeni-doza-icavs-omikronisgan-uaxlesi-kvlevis-sedegebi-262792233.html
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
ახალი ამბები
ka_KA
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
covid-19, მსოფლიოს ახალი ამბები
covid-19, მსოფლიოს ახალი ამბები
თბილისი, 23 დეკემბერი – Sputnik. აშშ-ის სურსათისა და წამლების სააგენტომ (FDA) კორონავირუსული ინფექციის სამკურნალო პრეპარატი Paxlovid-ი დაამტკიცა, რომელიც კომპანია Pfizer-მა დაამზადა, ნათქვამია მარეგულირებლის
საიტზე.
FDA-ს განცხადებით, Paxlovid-ი პირველი პერორალური პრეპარატია, რომლის გამოყენებაც ნებადართული გახდა აშშ-ში. კორონავირუსზე დადებითი ტესტის შემთხვევაში მისი მიღება 12 წლის ასაკიდანაა შესაძლებელი, თუ სხეულის წონა 40 კგ-ზე მეტია.
პრეპარატი უპირველესად რეკომენდებულია მათთვის, ვისაც COVID-19-ის მძიმე ფორმის განვითარების რისკი აქვს. Paxlovid-ი გაიყიდება რეცეპტით და ის ავადმყოფმა სიმპტომების გაჩენიდან ხუთი დღის განმავლობაში უნდა მიიღოს.
როგორც მანამდე განაცხადა კომპანია Pfizer-მა, პრეპარატის საბოლოო გამოცდამ, რომელშიც 2.250 ინფიცირებული იღებდა მონაწილეობას, დაადასტურა, რომ Paxlovid-ი ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის რისკს 89%-ით ამცირებს. კომპანიაში ხაზს უსვამენ, რომ უკვე გამოცდის მეორე ფაზის დროს არცერთი ლეტალური შემთხვევა არ დაფიქსირებულა.
FDA-ს წარმომადგენელ პატრიცია კავაცონის თქმით, Paxlovid-ი „COVID-19-თან ბრძოლის ახალი ინსტრუმენტია პანდემიის კრიტიკულ მომენტში, როდესაც ახალი შტამები ჩნდება“, და ის მკურნალობას ბევრად ხელმისაწვდომს გახდის.
