https://sputnik-georgia.com/20211117/pfizer-eqsperimentuli-samkurnalo-abebi-koronavirusis-winaarmdeg-262137566.html
ავტორიზაციის მოლოდინში: Pfizer-მა კორონავირუსის სამკურნალო აბები შექმნა
ავტორიზაციის მოლოდინში: Pfizer-მა კორონავირუსის სამკურნალო აბები შექმნა
Sputnik საქართველო
თბილისი, 17 ნოემბერი — Sputnik. ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია Pfizer-მა მოთხოვნა გაუგზავნა აშშ-ის სურსათისა და წამლების სააგენტოს (FDA) COVID-19-ის... 17.11.2021-ს, Sputnik საქართველო
2021-11-17T11:17+0400
2021-11-17T11:17+0400
2023-07-20T15:53+0400
covid-19 - ბოლო ცნობები
აშშ
covid-19
მსოფლიოს ახალი ამბები
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e5/05/0d/251715746_80:0:2389:1299_1920x0_80_0_0_977be7242e7c4555d941f3e91d915c59.jpg
თბილისი, 17 ნოემბერი — Sputnik. ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია Pfizer-მა მოთხოვნა გაუგზავნა აშშ-ის სურსათისა და წამლების სააგენტოს (FDA) COVID-19-ის სამკურნალო ექსპერიმენტული წამლის დამტკიცების შესახებ.აღინიშნება, რომ თუ სააგენტო PAXLOVID-ს ავტორიზაციას მიანიჭებს, ის პირველი პრეპარატი გახდება, რომელიც კორონავირუსული დაავადების სამკურნალოდ აბების სახით იქნება გამოყენებული.როგორც დოკუმენტშია ნათქვამი, პრეპარატი კორონავირუსული ინფექციის პირველი ნიშნების გამოვლენისთანავე შეიძლება დაენიშნოს მაღალი რისკის ჯგუფში შემავალ პაციენტს შინ, სახლის პირობებში სამკურნალოდ, რაც პოტენციურად დაეხმარება ავადმყოფს, თავიდან აიცილოს მძიმე COVID-19, ასევე შემდგომი ჰოსპიტალიზაცია თუ სიკვდილი.როგორც პრეს-რელიზშია ნათქვამი, Pfizer-მა აღნიშნული პრეპარატი წინასწარი კლინიკური კვლევებისას COVID-19-ის დიაგნოზის მქონე 18 წლისა და უფროსი ასაკის პაციენტებზე გამოსცადა, რომლებიც დაავადების მძიმე ფორმის რისკის ქვეშ იყვნენ. კვლევის მონაცემების თანახმად, PAXLOVID-მა 89%-ით შეამცირა ჰოსპიტალიზაციისა თუ ლეტალური შედეგის რისკი.მანამდე ცნობილი გახდა, რომ Pfizer-მა ხელი მოაწერა წამლების საპატენტო პულთან (Meds Pal) შეთანხმებას, რომელიც მსოფლიოს სხვა ფარმაცევტულ კომპანიებს მის მიერ შექმნილი ანტიკორონავირუსული ექსპერიმენტული წამლის წარმოების უფლებას ანიჭებს.
https://sputnik-georgia.com/20211116/pfizer-busteruli-dozis-ucveulo-efeqti-262115138.html
https://sputnik-georgia.com/20211030/fda-bavsvebis-acris-nebartva-gasca-faizerit-261628183.html
აშშ
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
ახალი ამბები
ka_KA
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
აშშ , covid-19, მსოფლიოს ახალი ამბები
აშშ , covid-19, მსოფლიოს ახალი ამბები
თბილისი, 17 ნოემბერი — Sputnik. ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია Pfizer-მა მოთხოვნა გაუგზავნა აშშ-ის სურსათისა და წამლების სააგენტოს (FDA) COVID-19-ის სამკურნალო ექსპერიმენტული წამლის დამტკიცების შესახებ.
„Pfizer-მა დღეს გამოაცხადა, რომ სურს ავტორიზაცია მიიღოს თავის ექსპერიმენტულ პერორალურ ანტივირუსულ პრეპარატ PAXLOVID™-ზე, რომელიც მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის COVID-19-ის სამკურნალოდ გამოიყენება ჰოსპიტალიზაციისა თუ სიკვდილის მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში“, — ნათქვამია კომპანიის პრეს-რელიზში.
აღინიშნება, რომ თუ სააგენტო PAXLOVID-ს ავტორიზაციას მიანიჭებს, ის პირველი პრეპარატი გახდება, რომელიც კორონავირუსული დაავადების სამკურნალოდ აბების სახით იქნება გამოყენებული.
როგორც დოკუმენტშია ნათქვამი, პრეპარატი კორონავირუსული ინფექციის პირველი ნიშნების გამოვლენისთანავე შეიძლება დაენიშნოს მაღალი რისკის ჯგუფში შემავალ პაციენტს შინ, სახლის პირობებში სამკურნალოდ, რაც პოტენციურად დაეხმარება ავადმყოფს, თავიდან აიცილოს მძიმე COVID-19, ასევე შემდგომი ჰოსპიტალიზაცია თუ სიკვდილი.
„მსოფლიოში 5 მილიონზე მეტი სიკვდილისა და ამ დამანგრეველი დაავადებით დაზარალებული უთვალავი სიცოცხლის გათვალისწინებით, არსებობს სიცოცხლის გადამრჩენი მკურნალობის ვარიანტების გადაუდებელი საჭიროება. PAXLOVID-მა აბსოლუტური ეფექტურობა გამოავლინა ჩვენს ბოლო კლინიკურ კვლევაში. მას აქვს პოტენციალი, დაეხმაროს სიცოცხლის გადარჩენას და აღკვეთოს ადამიანების საავადმყოფოში მოხვედრა, თუ მისი გამოყენება ნებადართული იქნება“, — განაცხადა Pfizer-ის დირექტორმა ალბერტ ბურლამ.
როგორც პრეს-რელიზშია ნათქვამი, Pfizer-მა აღნიშნული პრეპარატი წინასწარი კლინიკური კვლევებისას COVID-19-ის დიაგნოზის მქონე 18 წლისა და უფროსი ასაკის პაციენტებზე გამოსცადა, რომლებიც დაავადების მძიმე ფორმის რისკის ქვეშ იყვნენ. კვლევის მონაცემების თანახმად, PAXLOVID-მა 89%-ით შეამცირა ჰოსპიტალიზაციისა თუ ლეტალური შედეგის რისკი.
მანამდე ცნობილი გახდა, რომ Pfizer-მა ხელი მოაწერა წამლების საპატენტო პულთან (Meds Pal) შეთანხმებას, რომელიც მსოფლიოს სხვა ფარმაცევტულ კომპანიებს მის მიერ შექმნილი ანტიკორონავირუსული ექსპერიმენტული წამლის წარმოების უფლებას ანიჭებს.
