https://sputnik-georgia.com/20260621/diushenis-medikamentebi-male-shemova-299260687.html
დიუშენის დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტები შეიძლება ქვეყანაში მალე შემოვიდეს
დიუშენის დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტები შეიძლება ქვეყანაში მალე შემოვიდეს
Sputnik საქართველო
მთავრობის მიერ ორ ძირითად პრეპარატთან დაკავშირებით მიღებული გადაწყვეტილების შემდეგ, მშობლებმა ჯანდაცვის მინისტრთან და უწყების წარმომადგენლებთან შეხვედრა ორჯერ... 21.06.2026-ს, Sputnik საქართველო
2026-06-21T21:19+0400
2026-06-21T21:19+0400
2026-06-21T21:19+0400
საქართველო
ჯანდაცვა საქართველოში
დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
საზოგადოება
ახალი ამბები
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e5/0b/0d/262037748_0:0:3241:1824_1920x0_80_0_0_801864c4b2be04d2b73196d2bc452d8b.jpg
თბილისი, 21 ივნისი — Sputnik. საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტრო ყველაფერს აკეთებს იმისათვის, რომ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებულმა პაციენტებმა მედიკამენტები რაც შეიძლება სწრაფად მიიღონ, განუცხადა ერთ-ერთი პაციენტის მამამ, ზაქრო გვიშიანმა ჟურნალისტებთან.პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძესა და დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლებს შორის 4 ივნისს გამართულ შეხვედრაზე სამუშაო ჯგუფის შექმნის შესახებ გადაწყვეტილება იქნა მიღებული, რომელიც ფარმაცევტულ კომპანიებთან მოლაპარაკებებს წარმართავს და ერთ-ერთი პრეპარატის შეძენას განახორციელებს. ამ გადაწყვეტილებას წინ უძღოდა მშობლების კათოლიკოს-პატრიარქ შიო III-სთან შეხვედრა და კანცელარიის შენობის წინ გამართული საპროტესტო აქციები.მისი თქმით, სახელმწიფოს იმ გადაწყვეტილების შემდეგ, რომელიც მათ ორ მედიკამენტთან მიმართებით მიიღეს, მშობლებს ჯანდაცვის მინისტრთან და მის გუნდთან შეხვედრა ორჯერ ჰქონდათ.მშობლები და პაციენტები ყველა სიახლისა და მოვლენის შესახებ ინფორმაციას პირველი მიიღებენ.დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია – ეს არის მძიმე გენეტიკური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია იმ გენის დაზიანებით, რომელიც პასუხისმგებელია ცილა დისტროფინის გამომუშავებაზე. დაავადება თითქმის გამონაკლისის გარეშე ვლინდება ბიჭებში ადრეულ ასაკში: თავდაპირველად წარმოიქმნება სირთულეები სირბილისას და კიბეზე ასვლისას, დროთა განმავლობაში კი სისუსტე პროგრესირებს, რაც გავლენას ახდენს სიარულის უნარზე, ასევე გულისა და ფილტვების მუშაობაზე.დღეისათვის დაავადების სრულად განკურნება შეუძლებელია, თუმცა, თანამედროვე მედიცინა მისი განვითარების შენელების საშუალებას იძლევა. საქართველოში, მედიის მონაცემებით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაახლოებით 100 ბავშვია დაავადებული.
საქართველო
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ახალი ამბები
ka_KA
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
საქართველო, ჯანდაცვა საქართველოში, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , საზოგადოება, ახალი ამბები
საქართველო, ჯანდაცვა საქართველოში, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , საზოგადოება, ახალი ამბები
დიუშენის დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტები შეიძლება ქვეყანაში მალე შემოვიდეს
მთავრობის მიერ ორ ძირითად პრეპარატთან დაკავშირებით მიღებული გადაწყვეტილების შემდეგ, მშობლებმა ჯანდაცვის მინისტრთან და უწყების წარმომადგენლებთან შეხვედრა ორჯერ გამართეს
თბილისი, 21 ივნისი — Sputnik. საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტრო ყველაფერს აკეთებს იმისათვის, რომ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებულმა პაციენტებმა მედიკამენტები რაც შეიძლება სწრაფად მიიღონ, განუცხადა ერთ-ერთი პაციენტის მამამ, ზაქრო გვიშიანმა ჟურნალისტებთან.
პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძესა და დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლებს შორის 4 ივნისს გამართულ შეხვედრაზე სამუშაო ჯგუფის შექმნის შესახებ გადაწყვეტილება იქნა მიღებული, რომელიც ფარმაცევტულ კომპანიებთან მოლაპარაკებებს წარმართავს და ერთ-ერთი პრეპარატის შეძენას განახორციელებს. ამ გადაწყვეტილებას წინ უძღოდა მშობლების კათოლიკოს-პატრიარქ შიო III-სთან შეხვედრა და კანცელარიის შენობის წინ გამართული საპროტესტო აქციები.
„მივიღეთ ინფორმაცია, რომ ჯანდაცვის სამინისტრო ყოველდღიურ რეჟიმში მუშაობს და მაქსიმალურად ცდილობს, რომ ვადა დიდ დროში არ გადაიზარდოს და მაქსიმალურად მოკლე პერიოდში მივიღოთ მედიკამენტები.ახლა უწყება მოლაპარაკებებს აწარმოებს ფარმაცევტულ კომპანიებთან - შესაბამისად, საბოლოო გადაწყვეტილება უახლოეს პერიოდში იქნება მიღებული", - განაცხადა გვიშიანმა.
მისი თქმით, სახელმწიფოს იმ გადაწყვეტილების შემდეგ, რომელიც მათ ორ მედიკამენტთან მიმართებით მიიღეს, მშობლებს ჯანდაცვის მინისტრთან და მის გუნდთან შეხვედრა ორჯერ ჰქონდათ.
„ჩვენ იმ კარგი გადაწყვეტილების შემდეგ, რომელიც სახელმწიფომ მიიღო ორ უმთავრეს მედიკამენტთან მიმართებით, რომელიც თითქმის ყველა ბავშვზე ასახული და მორგებული იქნება, ორი შეხვედრა გვქონდა ჯანდაცვის მინისტრთან და სამინისტროს გუნდთან. ერთი შეხვედრა ჯანდაცვის სამინისტროს ინიციატივით იყო, მეორე ჩვენი ინიციატივით", - განაცხადა გვიშიანმა.
მშობლები და პაციენტები ყველა სიახლისა და მოვლენის შესახებ ინფორმაციას პირველი მიიღებენ.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია – ეს არის მძიმე გენეტიკური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია იმ გენის დაზიანებით, რომელიც პასუხისმგებელია ცილა დისტროფინის გამომუშავებაზე. დაავადება თითქმის გამონაკლისის გარეშე ვლინდება ბიჭებში ადრეულ ასაკში: თავდაპირველად წარმოიქმნება სირთულეები სირბილისას და კიბეზე ასვლისას, დროთა განმავლობაში კი სისუსტე პროგრესირებს, რაც გავლენას ახდენს სიარულის უნარზე, ასევე გულისა და ფილტვების მუშაობაზე.
დღეისათვის დაავადების სრულად განკურნება შეუძლებელია, თუმცა, თანამედროვე მედიცინა მისი განვითარების შენელების საშუალებას იძლევა. საქართველოში, მედიის მონაცემებით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაახლოებით 100 ბავშვია დაავადებული.
