https://sputnik-georgia.com/20260606/jandacvis-ministri-diusenis-distrofiis-mqone-bavsvebis-msoblebs-sexvda-299028947.html
ჯანდაცვის მინისტრი დიუშენის დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებს შეხვდა
ჯანდაცვის მინისტრი დიუშენის დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებს შეხვდა
Sputnik საქართველო
ახალი წესების თანახმად, მობილური ტელეფონები და ჭკვიანი საათები სპეციალურ სათავსოებში შეინახება. 06.06.2026-ს, Sputnik საქართველო
2026-06-06T17:23+0400
2026-06-06T17:23+0400
2026-06-06T17:23+0400
ახალი ამბები
საქართველო
ჯანდაცვა საქართველოში
დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
საზოგადოება
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e7/0a/05/282966734_0:0:2048:1153_1920x0_80_0_0_42124ec890ce6362495d9c4f39815274.jpg
თბილისი, 6 ივნისი - Sputnik. ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მშობლებთან სამუშაო შეხვედრა გაიმართა, ნათქვამია უწყების მიერ გავრცელებულ განცხადებაში. რამდენიმე დღის წინ პრემიერ-მინისტრმა იარკლი კობახიძემ განაცხადა, რომ შეიქმნება საგანგებო სამუშაო ჯგუფი, რომელიც დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტის ხელმისაწვდომობაზე იმუშავებს. ჯანდაცვის სამინისტროს ინფორმაციით, შეხვედრას უწყების ხელმძღვანელი და სამინისტროს სხვა წარმომადგენლები ესწრებოდნენ. სამუშაო ჯგუფის ფორმატში გამართულ შეხვედრაზე დიუშენის დისტროფიის მქონე პაციენტების ეფექტური მართვისთვის მნიშვნელოვან სხვა საკითხებზეც იმსჯელეს. უწყების ცნობით, სამუშაო ჯგუფის ფორმატში შეხვედრები გაგრძელდება. თბილისში, მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები ყოველდღე საპროტესტო აქციებს მართავდნენ და საქართველოში საჭირო მედიკამენტების შემოტანას ითხოვდნენ, რომლებსაც დაავადების პროგრესირების შენელება შეუძლიათ. ჯანდაცვის სამინისტრო მზად იყო შეეძინა პრეპარატი მხოლოდ საერთაშორისო ორგანიზაციების მხრიდან მისი დამტკიცების შემდეგ, ამიტომ პროცესი გაჭიანურდა. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია – ეს არის მძიმე გენეტიკური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია იმ გენის დაზიანებით, რომელიც პასუხისმგებელია ცილა დისტროფინის გამომუშავებაზე. დაავადება თითქმის გამონაკლისის გარეშე ვლინდება ბიჭებში ადრეულ ასაკში: თავდაპირველად წარმოიქმნება სირთულეები სირბილისას და კიბეზე ასვლისას, დროთა განმავლობაში კი სისუსტე პროგრესირებს, რაც გავლენას ახდენს სიარულის უნარზე, ასევე გულისა და ფილტვების მუშაობაზე. დღეისათვის დაავადების სრულად განკურნება შეუძლებელია, თუმცა, თანამედროვე მედიცინა მისი განვითარების შენელების საშუალებას იძლევა. საქართველოში, მედიის მონაცემებით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაახლოებით 100 ბავშვია დაავადებული.
საქართველო
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ახალი ამბები
ka_KA
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ახალი ამბები, საქართველო, ჯანდაცვა საქართველოში, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , საზოგადოება
ახალი ამბები, საქართველო, ჯანდაცვა საქართველოში, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , საზოგადოება
ჯანდაცვის მინისტრი დიუშენის დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებს შეხვდა
ახალი წესების თანახმად, მობილური ტელეფონები და ჭკვიანი საათები სპეციალურ სათავსოებში შეინახება.
თბილისი, 6 ივნისი - Sputnik. ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მშობლებთან სამუშაო შეხვედრა გაიმართა, ნათქვამია უწყების მიერ გავრცელებულ განცხადებაში.
რამდენიმე დღის წინ პრემიერ-მინისტრმა იარკლი კობახიძემ განაცხადა, რომ შეიქმნება საგანგებო სამუშაო ჯგუფი, რომელიც დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტის ხელმისაწვდომობაზე იმუშავებს.
ჯანდაცვის სამინისტროს ინფორმაციით, შეხვედრას უწყების ხელმძღვანელი და სამინისტროს სხვა წარმომადგენლები ესწრებოდნენ.
"შეხვედრაზე საუბარი შეეხო მედიკამენტების თაობაზე ინფორმაციის მოძიებასთან დაკავშირებულ საკითხებსა და სამომავლო გეგმებს. როგორც მიხეილ სარჯველაძემ აღნიშნა, პრიორიტეტი პაციენტთა ინტერესების დაცვაა და თითოეული გადაწყვეტილებაც სწორედ ამის გათვალისწინებით იქნება მიღებული", - აღნიშნულია განცხადებაში.
სამუშაო ჯგუფის ფორმატში გამართულ შეხვედრაზე დიუშენის დისტროფიის მქონე პაციენტების ეფექტური მართვისთვის მნიშვნელოვან სხვა საკითხებზეც იმსჯელეს.
უწყების ცნობით, სამუშაო ჯგუფის ფორმატში შეხვედრები გაგრძელდება.
თბილისში, მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები ყოველდღე საპროტესტო აქციებს მართავდნენ და საქართველოში საჭირო მედიკამენტების შემოტანას ითხოვდნენ, რომლებსაც დაავადების პროგრესირების შენელება შეუძლიათ. ჯანდაცვის სამინისტრო მზად იყო შეეძინა პრეპარატი მხოლოდ საერთაშორისო ორგანიზაციების მხრიდან მისი დამტკიცების შემდეგ, ამიტომ პროცესი გაჭიანურდა.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია – ეს არის მძიმე გენეტიკური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია იმ გენის დაზიანებით, რომელიც პასუხისმგებელია ცილა დისტროფინის გამომუშავებაზე. დაავადება თითქმის გამონაკლისის გარეშე ვლინდება ბიჭებში ადრეულ ასაკში: თავდაპირველად წარმოიქმნება სირთულეები სირბილისას და კიბეზე ასვლისას, დროთა განმავლობაში კი სისუსტე პროგრესირებს, რაც გავლენას ახდენს სიარულის უნარზე, ასევე გულისა და ფილტვების მუშაობაზე.
დღეისათვის დაავადების სრულად განკურნება შეუძლებელია, თუმცა, თანამედროვე მედიცინა მისი განვითარების შენელების საშუალებას იძლევა. საქართველოში, მედიის მონაცემებით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაახლოებით 100 ბავშვია დაავადებული.
