https://sputnik-georgia.com/20230723/--------280184013.html
როდის დამტკიცდება აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი: ჯანდაცვის სამინისტროს განმარტება
როდის დამტკიცდება აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი: ჯანდაცვის სამინისტროს განმარტება
Sputnik საქართველო
აქონდროპლაზია უვითარდება 25 ათასიდან ერთ ბავშვს. მასმედიის ინფორმაციით, საქართველოში ეს დიაგნოზი 12 ბავშვს აქვს დასმული. 23.07.2023-ს, Sputnik საქართველო
2023-07-23T20:19+0400
2023-07-23T20:19+0400
2023-08-17T10:48+0400
ახალი ამბები
საქართველო
საზოგადოება
დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
ჯანდაცვა საქართველოში
ექიმის რჩევები
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e7/04/1d/277179809_0:0:3640:2048_1920x0_80_0_0_a83ac56b140dc3a966fb66f233b91dc7.jpg
თბილისი, 23 ივლისი – Sputnik. იშვიათი დაავადებების საკითხებზე და აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭო პროტოკოლის თაობაზე პოზიციას 24 ივლისამდე დააფიქსირებს, ნათქვამია ჯანდაცვის სამინისტროს განცხადებაში.აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა ორშაბათს, 24 ივლისს განაცხადეს, რომ კანცელარიის შენობასთან საპროტესტო აქციას განაახლებენ. მათი თქმით, ჯანდაცვის სამინისტროს დაპირება ქვეყანაში პრეპარატ „ვოსორიტიდის“ შემოსატანად აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლის დამტკიცების შესახებ არ სრულდება, რაც, შესაძლოა, სექტემბერში პრეპარატის შემოტანას შეაფერხებს.უწყების ინფორმაციით, ეროვნული პროტოკოლი დაახლოებით 15-20 ივლისს უნდა დაემტკიცებინათ. ეს გადაწყვეტილება მიიღეს საკოორდინაციო საბჭოს სხდომაზე, რომელიც იშვიათი დაავადებების საკითებზე მუშაობს. აღნიშნული დაავადების მართვის ერთ-ერთ შესაძლებლობად პროტოკოლში დასახელებულია პრეპარატი „ვოსორიტიდი“.როგორც უწყებაში განმარტეს, გრძელდება მოლაპარაკება პრეპარატის მწარმოებელ ამერიკული კომპანია „ბიომარინთან“. ჯანდაცვის სამინისტრო საკოორდინაციო საბჭოს ჩატარების თარიღს დამატებით აცნობებს.„საბჭოს წევრების წერილობითი დასტურის შემდეგ, პროტოკოლი დამტკიცდება მინისტრის ბრძანებით. პარალელურად, გრძელდება მოლაპარაკებები კომპანია „ბიომარინთან”, ხელშეკრულების პირობების დაზუსტების მიზნით. სამინისტრო გამოხატავს მზაობას იშვიათი დაავადებების საბჭოს რეკომენდაციების სრულად გათვალისწინებასთან დაკავშირებით. მედიკამენტის დანერგვის პროცესი წარიმართება საბჭოს გადაწყვეტილების შესაბამისად“, - ნათქვამია განცხადებაში.გარდა ამისა, როგორც უწყებაში აღნიშნეს, საკოორდინაციო საბჭოს ყველა შეხვედრას ესწრებოდა აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე მშობელთა ჯგუფი და შუქდებოდა მედიასაშუალების მიერ.საქართველოში აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების პრობლემების შესახებ ფართო საზოგადოებამ მას შემდეგ შეიტყო, რაც ამ დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებმა აპრილში თბილისის ცენტრში პერმანენტული საპროტესტო აქციები დაიწყეს და სახელმწიფოსგან მათი შვილებისთვის აქონდროპლაზიის სამკურნალო მსოფლიოში პირველი პრეპარატის დაფინანსება მოითხოვეს.მთავრობა მზად არის ამ პრეპარატისთვის თანხა გამოყოს, მაგრამ მხოლოდ მას შემდეგ, რაც პრეპარატს გამოცდიან და მას რეკომენდაციას ჯანმო გაუწევს.აქონდროპლაზია უვითარდება 25 ათასიდან ერთ ბავშვს. მასმედიის ინფორმაციით, საქართველოში ეს დიაგნოზი 12 ბავშვს აქვს დასმული.ერთ ბავშვზე პრეპარატის წლიური დოზის ღირებულება 900 ათას ლარს აღწევს. პრეპარატის გამოყენება აუცილებელია სრულწლოვანებამდე, ხოლო მაქსიმალური ეფექტი წამლისგან, კვლევების თანახმად, წელიწადში 1,6 სანტიმეტრით ზრდაა. პრეპარატს იყენებენ მხოლოდ უკიდურეს და განსაკუთრებულ შემთხვევებში.
საქართველო
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2023
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ახალი ამბები
ka_KA
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ახალი ამბები, საქართველო, საზოგადოება, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , ჯანდაცვა საქართველოში, ექიმის რჩევები
ახალი ამბები, საქართველო, საზოგადოება, დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო , ჯანდაცვა საქართველოში, ექიმის რჩევები
როდის დამტკიცდება აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი: ჯანდაცვის სამინისტროს განმარტება
20:19 23.07.2023 (განახლებულია: 10:48 17.08.2023) აქონდროპლაზია უვითარდება 25 ათასიდან ერთ ბავშვს. მასმედიის ინფორმაციით, საქართველოში ეს დიაგნოზი 12 ბავშვს აქვს დასმული.
თბილისი, 23 ივლისი – Sputnik. იშვიათი დაავადებების საკითხებზე და აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭო პროტოკოლის თაობაზე პოზიციას 24 ივლისამდე დააფიქსირებს, ნათქვამია ჯანდაცვის სამინისტროს განცხადებაში.
აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა ორშაბათს, 24 ივლისს განაცხადეს, რომ კანცელარიის შენობასთან საპროტესტო აქციას განაახლებენ. მათი თქმით, ჯანდაცვის სამინისტროს დაპირება ქვეყანაში პრეპარატ „ვოსორიტიდის“ შემოსატანად აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლის დამტკიცების შესახებ არ სრულდება, რაც, შესაძლოა, სექტემბერში პრეპარატის შემოტანას შეაფერხებს.
უწყების ინფორმაციით, ეროვნული პროტოკოლი დაახლოებით 15-20 ივლისს უნდა დაემტკიცებინათ. ეს გადაწყვეტილება მიიღეს საკოორდინაციო საბჭოს სხდომაზე, რომელიც იშვიათი დაავადებების საკითებზე მუშაობს. აღნიშნული დაავადების მართვის ერთ-ერთ შესაძლებლობად პროტოკოლში დასახელებულია პრეპარატი „ვოსორიტიდი“.
„პროტოკოლის სამუშაო ჯგუფმა 2023 წლის 19 ივლისს სამინისტროში წარმოადგინა განახლებული „აქონდროპლაზიის და ჰიპოქონდროპლაზიის დიაგნოსტირება და მართვა 0-18 წლის ასაკში“ კლინიკური მდგომარეობის მართვის სახელმწიფო სტანდარტი (პროტოკოლი). პროტოკოლი განსახილველად წარედგინა გაიდლაინების საბჭოს“, - ნათქვამია განცხადებაში.
როგორც უწყებაში განმარტეს, გრძელდება მოლაპარაკება პრეპარატის მწარმოებელ ამერიკული კომპანია „ბიომარინთან“. ჯანდაცვის სამინისტრო საკოორდინაციო საბჭოს ჩატარების თარიღს დამატებით აცნობებს.
„საბჭოს წევრების წერილობითი დასტურის შემდეგ, პროტოკოლი დამტკიცდება მინისტრის ბრძანებით. პარალელურად, გრძელდება მოლაპარაკებები კომპანია „ბიომარინთან”, ხელშეკრულების პირობების დაზუსტების მიზნით. სამინისტრო გამოხატავს მზაობას იშვიათი დაავადებების საბჭოს რეკომენდაციების სრულად გათვალისწინებასთან დაკავშირებით. მედიკამენტის დანერგვის პროცესი წარიმართება საბჭოს გადაწყვეტილების შესაბამისად“, - ნათქვამია განცხადებაში.
გარდა ამისა, როგორც უწყებაში აღნიშნეს, საკოორდინაციო საბჭოს ყველა შეხვედრას ესწრებოდა აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე მშობელთა ჯგუფი და შუქდებოდა მედიასაშუალების მიერ.
საქართველოში აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების პრობლემების შესახებ ფართო საზოგადოებამ მას შემდეგ შეიტყო, რაც ამ დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებმა აპრილში თბილისის ცენტრში პერმანენტული საპროტესტო აქციები დაიწყეს და სახელმწიფოსგან მათი შვილებისთვის აქონდროპლაზიის სამკურნალო მსოფლიოში პირველი პრეპარატის დაფინანსება მოითხოვეს.
მთავრობა მზად არის ამ პრეპარატისთვის თანხა გამოყოს, მაგრამ მხოლოდ მას შემდეგ, რაც პრეპარატს გამოცდიან და მას რეკომენდაციას ჯანმო გაუწევს.
აქონდროპლაზია უვითარდება 25 ათასიდან ერთ ბავშვს. მასმედიის ინფორმაციით, საქართველოში ეს დიაგნოზი 12 ბავშვს აქვს დასმული.
ერთ ბავშვზე პრეპარატის წლიური დოზის ღირებულება 900 ათას ლარს აღწევს. პრეპარატის გამოყენება აუცილებელია სრულწლოვანებამდე, ხოლო მაქსიმალური ეფექტი წამლისგან, კვლევების თანახმად, წელიწადში 1,6 სანტიმეტრით ზრდაა. პრეპარატს იყენებენ მხოლოდ უკიდურეს და განსაკუთრებულ შემთხვევებში.
