თბილისი, 23 აპრილი– Sputnik. აქონდროპლაზიით დაავადებული პაციენტების სამკურნალოდ პრეპარატ „ვოქსზოგოს" (ვოსორიტიდი) გამოყენება სპეციალურ მომზადებას მოითხოვს, განაცხადა იაშვილის სახელობის ბავშვთა ცენტრალური საავადმყოფოს მთავარმა ექიმმა ივანე ჩხაიძემ.
იშვიათი დაავადებების საკითხებზე საკოორდინაციო საბჭომ საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროს აპრილის დასაწყისში არ მისცა დადებითი რეკომენდაცია იშვიათი დაავადების – აქონდროპლაზიის სამკურნალო პრეპარატ „ვოქსზოგოს" („ვოსორიტიდი“) შესყიდვაზე. აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლები რამდენიმე დღის განმავლობაში 24-საათიან საპროტესტო აქციას მართავენ მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან და ხელისუფლებისგან პრეპარატის შემოტანასა და მასზე წვდომას მოითხოვენ. საპროტესტო მსვლელობა დღესაც არის დაგეგმილი.
„ხანგრძლივ ეფექტზე საუბარი ჯერჯერობით ნაადრევია. ის, რაც ჩვენ ვიცით, ეს არის ერთი წლის განმავლობაში ჩატარებული კვლევის შედეგები. ხვალაც რომ იყოს გადაწყვეტილება მიღებული და პრეპარატი შემოიტანონ, მის დანერგვას სჭირდება აუცილებლად მომზადება“, - განაცხადა ჩხაიძემ „პირველი არხის“ ეთერში.
მისი თქმით, დღემდე საქართველოში არ არსებობდა ამ დაავადების მკურნალობის პროტოკოლი, და მხოლოდ რამდენიმე კვირის წინ საკითხის გადასაჭრელად სპეციალისტთა ჯგუფი შეიქმნა.
„შეიქმნა სპეციალისტთა ჯგუფი, სადაც გაერთიანებულია საქართველოში საუკეთესო გენეტიკოსები, ენდოკრინოლოგები, პედიატრები, ტრავმატოლოგები, ეს მულტიპროფილური ჯგუფი მუშაობს ეროვნული პროტოკოლის შექმნაზე. ამ ჯგუფის საქმიანობაში მონაწილეობას იღებს ასევე ამ პაციენტების მშობლების ერთ-ერთი წარმომადგენელი, რაც ძალიან მნიშვნელოვანი და დინამიურია. ეს არის წინ გადადგმული ნაბიჯი, ვინაიდან ამ პრეპარატის შემოსვლას აუცილებლად უნდა დახვდეს ეროვნული პროტოკოლი“, - აღნიშნა ჩხაიძემ.
როგორც ექიმმა აღნიშნა, ეროვნული პროტოკოლი უახლოეს დროს იქნება მზად.
მისი თქმით, ეს პრეპარატი ახალია და ამავე დროს ერთადერთია, რომელიც სპეციალურად ამ დაავადების სამკურნალოდ არის შექმნილი.
„ამერიკული კომპანიის მიერ შექმნილი მედიკამენტი გულისხმობს ყოველდღიურ ინექციებს. კვლევა, რომელიც საფუძვლად დაედო აშშ-ს საკვების და წამლის მარეგულირებელი სააგენტოსა (FDA) ავტორიზაციას, 121 ბავშვს მოიცავდა. 1 წლის განმავლობაში საშუალოდ ამ მედიკამენტით მიღებული შედეგი იყო 1,57 სანტიმეტრით მატება, პლაცებო ჯგუფთან შედარებით. ერთი რაც ძალიან მნიშვნელოვანია, ჯერჯერობით ნაკლებია ინფორმაცია მოგვიანებით შედეგებზე“, - განაცხადა ჩხაიძემ.
როგორც ბავშვთა საავადმყოფოს მთავარმა ექიმმა აღნიშნა, თუ ევროკავშირის რომელიმე ქვეყანა აიღებს პასუხისმგებლობას და სახელმწიფო ბიუჯეტიდან აქონდროპლაზიის სამკურნალო პრეპარატს დააფინანსებს, ამ პასუხისმგებლობას საქართველოც აიღებს.
როგორც მანამდე ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის საქართველოს ოფისის ხელმძღვანელმა სილვიუ დომენტემ აღნიშნა, პრეპარატი „ვოსორიტიდი“ ამჟამად არ შედის ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის ძირათადი მედიკამენტების სიაში. მისი თქმით, ევროპის ქვეყნების რაოდენობა, რომლებმაც ეს პრეპარატი შეაფასეს, ძალიან მცირეა, ძირითადად ეს დასავლეთ ევროპის ქვეყნებია.