https://sputnik-georgia.com/20221127/saqartvelosi-wamlebis-realizaciaze-kontrolis-gamkacrebas-gegmaven-272502182.html
საქართველოში წამლების რეალიზაციაზე კონტროლის გამკაცრებას გეგმავენ
საქართველოში წამლების რეალიზაციაზე კონტროლის გამკაცრებას გეგმავენ
Sputnik საქართველო
მთავრობის მონაცემებით, 2022 წლის 1 იანვრიდან 1 ნოემბრამდე პერიოდში სააგენტოსთვის სავალდებულო შეტყობინების გარეშე წამლების რეალიზაციის 166 შემთხვევა გამოვლინდა 27.11.2022-ს, Sputnik საქართველო
2022-11-27T15:20+0400
2022-11-27T15:20+0400
2022-11-27T18:31+0400
ახალი ამბები
საქართველო
საქართველოს პარლამენტი
საზოგადოება
ჯანდაცვა საქართველოში
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e6/07/0a/268364428_0:0:3614:2034_1920x0_80_0_0_2a71659b7e97ec8314630b02ad6f04bf.jpg
თბილისი, 27 ნოემბერი – Sputnik. საქართველოს პარლამენტი იწყებს „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ კანონში შესატანი ცვლილებების განხილვას, რომლებიც მედიკამენტების რეალიზაციის წესების დარღვევისთვის ჯარიმების გამკაცრებას და ახალი სანქციების დაწესებას ითვალისწინებს.კანონპროექტის მიხედვით, ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაციის დაწყება და დასრულება სააგენტოსთვის სავალდებულო შეტყობინების გარეშე გამოიწვევს დაჯარიმებას 4 ათასი ლარის ოდენობით. თუ იგივე ქმედება ჩადენილი იქნება განმეორებით, ჯარიმა 8 ათას ლარს შეადგენს.მთავრობის მონაცემებით, 2022 წლის 1 იანვრიდან 1 ნოემბრამდე პერიოდში 166 მსგავსი დარღვევა გამოვლინდა, დაჯარიმდა 39 აფთიაქი, ხოლო 2021 წელს გამოვლინდა 205 დარღვევა, დაჯარიმდა 61 ობიექტი.ასევე ფარმაცევტული პროდუქტის რეფერენტულ საბითუმო ფასზე მაღალ ფასად რეალიზაციის წესის დარღვევა გამოიწვევს დაჯარიმებას 22.500 ლარის ოდენობით. თუ იგივე ქმედება ჩადენილი იქნება განმეორებით - 45 ათასი ლარის ოდენობით.ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის შესახებ ინფორმაციის/დოკუმენტის ხელმისაწვდომობის წესის დარღვევა გამოიწვევს გაფრთხილებას. თუ იგივე ქმედება ჩადენილი იქნება განმეორებით, გამოიწვევს დაჯარიმებას 5 ათასი ლარის ოდენობით.ამავე პროექტით, ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოება საქართველოს ნაციონალური GMP სერტიფიკატის გარეშე გამოიწვევს დაჯარიმებას 50 ათასი ლარის ოდენობით, სამართალდარღვევის საგნის კონფისკაციით, განმეორების შემთხვევაში კი ჯარიმა გაორმაგდება.გარდა ამისა, ფარმაცევტული პროდუქტის საბითუმო დისტრიბუცია საქართველოს ნაციონალური GDP სერტიფიკატის ფლობის გარეშე გამოიწვევს დაჯარიმებას 30 ათასი ლარის ოდენობით, სამართალდარღვევის საგნის კონფისკაციით, განმეორების შემთხვევაში დარღვევა გაორმაგდება.
საქართველო
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2022
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
ახალი ამბები
ka_KA
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik საქართველო
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
ახალი ამბები, საქართველო, საქართველოს პარლამენტი, საზოგადოება, ჯანდაცვა საქართველოში
ახალი ამბები, საქართველო, საქართველოს პარლამენტი, საზოგადოება, ჯანდაცვა საქართველოში
საქართველოში წამლების რეალიზაციაზე კონტროლის გამკაცრებას გეგმავენ
15:20 27.11.2022 (განახლებულია: 18:31 27.11.2022) მთავრობის მონაცემებით, 2022 წლის 1 იანვრიდან 1 ნოემბრამდე პერიოდში სააგენტოსთვის სავალდებულო შეტყობინების გარეშე წამლების რეალიზაციის 166 შემთხვევა გამოვლინდა
თბილისი, 27 ნოემბერი – Sputnik. საქართველოს პარლამენტი იწყებს „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ კანონში შესატანი ცვლილებების განხილვას, რომლებიც მედიკამენტების რეალიზაციის წესების დარღვევისთვის ჯარიმების გამკაცრებას და ახალი სანქციების დაწესებას ითვალისწინებს.
კანონპროექტის მიხედვით, ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაციის დაწყება და დასრულება სააგენტოსთვის სავალდებულო შეტყობინების გარეშე გამოიწვევს დაჯარიმებას 4 ათასი ლარის ოდენობით. თუ იგივე ქმედება ჩადენილი იქნება განმეორებით, ჯარიმა 8 ათას ლარს შეადგენს.
მთავრობის მონაცემებით, 2022 წლის 1 იანვრიდან 1 ნოემბრამდე პერიოდში 166 მსგავსი დარღვევა გამოვლინდა, დაჯარიმდა 39 აფთიაქი, ხოლო 2021 წელს გამოვლინდა 205 დარღვევა, დაჯარიმდა 61 ობიექტი.
ფარმაცევტული პროდუქტის რეფერენტულ საცალო ფასზე მაღალ ფასად რეალიზაციის წესის დარღვევა გამოიწვევს გაფრთხილებას, თუ იგივე ქმედება ჩადენილი იქნება განმეორებით - დაჯარიმებას 5 ათასი ლარის ოდენობით.
ასევე ფარმაცევტული პროდუქტის რეფერენტულ საბითუმო ფასზე მაღალ ფასად რეალიზაციის წესის დარღვევა გამოიწვევს დაჯარიმებას 22.500 ლარის ოდენობით. თუ იგივე ქმედება ჩადენილი იქნება განმეორებით - 45 ათასი ლარის ოდენობით.
ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის შესახებ ინფორმაციის/დოკუმენტის ხელმისაწვდომობის წესის დარღვევა გამოიწვევს გაფრთხილებას. თუ იგივე ქმედება ჩადენილი იქნება განმეორებით, გამოიწვევს დაჯარიმებას 5 ათასი ლარის ოდენობით.
ამავე პროექტით, ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოება საქართველოს ნაციონალური GMP სერტიფიკატის გარეშე გამოიწვევს დაჯარიმებას 50 ათასი ლარის ოდენობით, სამართალდარღვევის საგნის კონფისკაციით, განმეორების შემთხვევაში კი ჯარიმა გაორმაგდება.
გარდა ამისა, ფარმაცევტული პროდუქტის საბითუმო დისტრიბუცია საქართველოს ნაციონალური GDP სერტიფიკატის ფლობის გარეშე გამოიწვევს დაჯარიმებას 30 ათასი ლარის ოდენობით, სამართალდარღვევის საგნის კონფისკაციით, განმეორების შემთხვევაში დარღვევა გაორმაგდება.
