თბილისი, 14 იანვარი — Sputnik. რუსეთი კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინა „სპუტნიკ V“-ს დასამტკიცებლად ევროკავშირს ოფიციალურ განაცხადს თებერვალში წარუდგენს, განუცხადა რუსეთის პირდაპირის ინვესტიციების ფონდის ხელმძღვანელმა კირილ დმიტრიევმა სააგენტო Reuters-ს.
მისი თქმით, უახლოეს დროში გამოქვეყნდება ვაქცინის საექსპერტო შეფასება, რომელიც რუსეთში შექმნილი პრეპარატის მაღალეფექტურობას დაადასტურებს.
„მოიწონებს თუ არა ვაქცინას ევროპელი რეგულატორი, უცნობია“, — დაამატა დმიტრიევმა.
მისი თქმით, რუსეთში ამ დროისათვის ვაქცინის გამოყენებაზე დასტურს ცხრა ქვეყნის რეგულატორებისგან ელოდებიან. დმიტრიევი აღნიშნავს, რომ „სპუტნიკ V“-ს წარმოება შვიდ ქვეყანაში დაიწყება. რუსული ვაქცინა მანამდე დაარეგისტრირეს არგენტინაში, ბოლივიაში, სერბეთსა და სხვა რამდენიმე სახელმწიფოში.
მანამდე კირილ დმიტრიევმა სააგენტო РИА Новости-სთან საუბრისას აღნიშნა, რომ ვაქცინა „სპუტნიკ V“-ს საგანგებო გამოყენებაზე ნებართვის მიღების პირველი ეტაპი ევროკავშირში 19 იანვრისთვის იგეგმება — საუბარია სამეცნიერო კონსულტაციაზე.
ევროპული სააგენტო EMA-ს განმარტებით, ევროკავშირის ბაზარზე ვაქცინის დამტკიცების მიზნით მწარმოებელმა კომპანიამ წინასწარი განხილვები უნდა ჩაატაროს და განაცხადი შეიტანოს ЕМА-ში ბაზარზე ავტორიზაციისთვის. ამის შემდეგ ადამიანის სამკურნალო პრეპარატების სპეციალური კომიტეტი (The Committee for Human Medicinal Products, СНМР) შეაფასებს წარმოდგენილ მეცნიერულ მონაცემებს, რათა დარწმუნდეს, რომ მოცემული ვაქცინის უპირატესობები ნამდვილად უფრო მაღალია, ვიდრე მასთან დაკავშირებული რისკები. მონაცემთა შესწავლის შემდეგ კომიტეტი ატარებს სხდომას, რომელზეც გასცემს ვაქცინის ევროკავშირში დამტკიცების რეკომენდაციას. საბოლოო გადაწყვეტილებას ვაქცინის თაობაზე ევროკომისია იღებს, რის შემდეგაც ევროკავშირის ქვეყნები უკვე შეძლებენ დაიწყონ პრეპარატის შესყიდვა.
რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტრომ მსოფლიოში პირველმა დაარეგისტრირა COVID-19–ის საწინააღმდეგო ვაქცინა Sputnik V, რომელიც გამალეის ეპიდემიოლოგიისა და მიკრობიოლოგიის სამეცნიერო ეროვნულ ცენტრში შეიქმნა რუსეთის პირდაპირი ინვესტიციების ფონდის ხელშეწყობით.
