თბილისი, 27 მაისი − Sputnik. აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების სანიტარული ზედამხედველობისა და ხარისხის სააგენტომ (FDA) COVID-19-ის სამკურნალო ექსპერიმენტული წამლის საგანგებო გამოყენებაზე ნებართვა გასცა, ნათქვამია უწყების საიტზე.
პრეპარატი Sotrovimab (VIR-7831), რომელიც მონოკლონურ ანტისხეულებზეა დამზადებული, COVID-19-ის მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ფორმების სამკურნალოდ გამოიყენება 12 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებში, რომელთა სხეულის მასა 40 კგ-ზე ნაკლები არ არის.
მონოკლონური ანტისხეულები − ეს არის ცილები, რომლებიც ლაბორატორიულადაა მიღებული, მათ შეუძლიათ იმუნური სისტემის უნარის (მავნე ანტიგენებთან, მაგალითად, ვირუსებთან ბრძოლის) იმიტირება. თუმცა, როგორც ირკვევა, მათი მიცემა არ შეიძლება იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც ჟანგბადის თერაპია ან მექანიკური ვენტილაცია ესაჭიროებათ, ანუ აქვთ COVID-19-ის მძიმე ფორმა.
პრეპარატ Sotrovimab-ის გვერდითი ეფექტი შეიძლება იყოს ანაფილაქსია, აგრეთვე გამონაყარი და დიარეა.
წამალი ბრიტანულმა ფარმაცევტულმა კომპანიამ GSK და მისმა ამერიკულმა პარტნიორმა Vir Biotechnology-მ შექმნეს. FDA-ს მონაცემებით, შეერთებულ შტატებში უკვე დარეგისტრირებულია ორი ანალოგიური მოქმედების პრეპარატი, რომლებიც კომპანია Regeneron Pharmaceuticals-მა და Eli Lilly-მ შექმნეს.
