თბილისი, 17 თებერვალი - Sputnik. საქართველოს პარლამენტმა მესამე მოსმენით დაამტკიცა ცვლილებები, რომელთა მიხედვითაც ქვეყანაში შემოტანილ მედიკამენტებს GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკა) სერტიფიკატი უნდა გააჩნდეს..
GMP არის საერთაშორისო სტანდარტი, რომელიც განსაზღვრავს იმ ნორმებსა და წესებს, რომელთა შესრულებით მიიღწევა წარმოების პროცესის მაღალი ხარისხის უზრუნველყოფა ყველა ეტაპზე, მათ შორის პროდუქციის შენახვასა და ტესტირების დროს. GMP სტანდარტი მოიცავს მთელ რიგ ინდიკატორებს, რომლებსაც აუცილებლად უნდა შეესაბამებოდეს საწარმო, რომელიც ამა თუ იმ პროდუქციის წარმოებით არის დაკავებული
„წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონში მიღებული ცვლილებებით, ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში შემოტანის დროს იმპორტიორებისთვის სავალდებულო გახდა ფარმაცევტული პროდუქტის GMP სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი საბუთის წარდგენა.
„მიზანშეწონილად იქნა მიჩნეული, ფარმაცევტული პროდუქტის GMP-ის (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი საბუთის მოთხოვნა ფარმაცევტული პროდუქტის იმპორტიორებისთვის, რათა უზრუნველყოფილი იქნეს თანაბარი მიდგომები ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებლებს, საბითუმო რეალიზატორებსა და ფარმაცევტული პროდუქტის იმპორტიორებს შორის“, - ნათქვამია კანონპროექტის განმარტებით ბარათში.
საქართველოს მთავრობის განცხადებით, რომელიც შესწორებების ინიციატორია, ცვლილებები ჯანსაღ კონკურენციას შეუწყობს ხელს.
იმპორტირებული მედიკამენტების ხარისხის კონტროლის დანერგვა თურქული მედიკამენტების ქართულ ბაზარზე გამოჩენის ერთ-ერთ პირობას წარმოადგენს.
საქართველოს ფარმაცევტული ბაზარი თურქეთისთვის იანვრის შუა რიცხვებში, მთავრობის შესაბამისი განკარგულების ხელმოწერის შემდეგ გაიხსნა. ხელისუფლება ელოდება, რომ ბაზარზე გაზრდილი კონკურენცია დადებითად აისახება ფასებზე.
საქართველოს მოქალაქეები წლებია უჩივიან მედიკამენტების მაღალ ფასს, რომელიც მეზობელ თურქეთში სამ-ოთხჯერ იაფი ღირს.
დღეს საქართველოს არაერთი მოქალაქე წამლების შესაძენად თურქეთში მიემგზავრება, რადგან მგზავრობის ხარჯის გათვალისწინებითაც კი მათ წამლების ყიდვა მეზობელ სახელმწიფოში უფრო იაფი უჯდებათ.